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脾臓は二次リンパ器官でもあります。リンパ球は血液中の抗原に反応し、T 細胞と B 細胞を活性化する免疫反応を開始します。 患者は通常、安静時は快適ですが、体重をかけたり、患部の関節を動かしたりすると痛みを感じます。 成長期の腎性骨異栄養症の小児では、骨端線にくる病様変化が他の形態のくる病の患者に見られる変化と実質的に同一です (図 3-15 および 3-21 を参照)。 尿中に酸性ムコ多糖類が正常または高レベルでケラタン硫酸が存在することは典型的であり、培養線維芽細胞-MACROS-におけるリソソーム酵素 N-アセチルガラクトサミン 6 硫酸スルファターゼの欠乏と関連しています。 ほとんどは腸管上皮細胞（背の高い円柱状の吸収細胞）で、基底部に楕円形の核を持ち、頂端に横紋のある境界（マクロス）を持っています。 橈骨を比較的固定された尺骨に近づけたり遠ざけたりすることで、主要な外転内転運動（マクロ）が実現します。 橈側内反手では前腕が短く（マクロ）、手は橈側に偏向し（マクロ）、親指は存在しません（図 446 を参照）（マクロ）。 最も一般的な形態は、大小の血管の両方で構成される浸潤縁を持つ腫瘍（マクロス）です。 細胞は細胞間接合部によって連結されており、その表面には微絨毛（マクロ）があります。 これらの運動性細胞は、骨髄で発生する前駆細胞である血液単球から派生したものです。 眼杯の周囲の頭部間葉組織が凝縮して、中間の血管層（ブドウ膜）と外側の支持層（強膜）-MACROS-が形成されます。
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後期間葉系段階（8 週）、鎖骨の骨化中心（7 週目に出現）、肋骨、肋軟骨、胸骨角（その他の胸骨関節は思春期から 25 歳の間に消失します）、胸柄 C。 内髄質 (Me) には、門脈 (Hi) に出入りする複数の血管が含まれています。 膜に結合していない脂肪滴（これも豊富に存在する）は、コルチコステロイドホルモン-MACROS-の前駆体であるコレステロール-MACROS-の貯蔵部位である。 マトリックス小胞にはさまざまなホスファターゼが豊富に含まれており、その一部はピロホスファターゼとして機能してピロリン酸を破壊します。ピロリン酸はリン酸カルシウム沈殿の別の阻害剤です。 クニースト異形成症は、著しい脊柱後側弯症を伴う重度の軟骨異形成症です。 粘液細胞の基底核は通常、丸みを帯びておらず、平らになっています。また、大きなムチン滴 のために頂端細胞質は洗い流されたように見えます。 病気の別の形態である は、あまり認識されていない ですが、正常カルシウム血症または正常カルシウム血症性甲状腺機能亢進症 と呼ばれる疾患です。 細いフィラメントは偏光をほとんど回転させないため、-MACROS-、つまり、細いフィラメントが太いフィラメントと重なっていない Z バンドの両側の筋節の領域は、等方性バンド、または I バンド と呼ばれます。 しかし、発症後 6 か月以内に、全身性関節炎を患う小児の 80% 以上で少なくとも 5 つの関節に関節炎が発症します。 圧受容器は他の大きな弾性動脈にも存在し、血圧を正常な生理学的限度内に維持する働きをします。 そのため、検査前の血清サンプルの化学抽出（C18 カラム）および精製が必要になります。
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偏心的に配置された核 (Nu) には、ユークロマチンとヘテロクロマチンのパッチがあり、明確に定義された核膜 に囲まれています。 それらの中枢接続は、脳幹の孤立束核（マクロス）で終わります。 象牙芽細胞は有機マトリックス を生成しますが、この分泌プロセスは骨芽細胞が骨の発達中に骨様体 を生成するプロセスと非常によく似ています。 加齢とともに、軽度好酸性で石灰化した結石（砂状体）が脈絡叢に蓄積することがあります。 一部の細胞は、A 型細胞と B 型細胞の両方の特徴を持っているように見えますが、あまりよく理解されていません。 内層細胞によるヒアルロン酸の添加により、関節液に特徴的な粘度 が与えられます。 分子の中性（非イオン化）形態は脂質神経細胞膜を通過できますが（マクロス）、イオン化（プロトン化）形態は実際に麻酔効果を生み出します（マクロス）。 最近、吸入エポプロステノールとアルプロスタジルが全身の副作用を軽減することが報告されています。 筋原線維は各繊維の大部分を構成し、主に主要な収縮タンパク質であるミオシンとアクチン-MACROS-を含み、これらが筋フィラメント-MACROS-を構成しています。
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管系 の特定の部分に沿って、一部の細胞は接続を失い、内分泌細胞の孤立したクラスターを形成し、それが腺 内に散在するランゲルハンス島になります。 深部圧受容器は長さが最大 1 mm で、卵形で、多くの場合は平らな球体です。 エネルギーは受信アンテナ によって検出され、信号は画像 に再構成されます。 50 歳以上で、症状のある骨減少症、貧血、タンパク尿、および沈降速度が 100 mm/時を超える がある人は、多発性骨髄腫が疑われるはずです。 2 度熱傷（または部分層熱傷）は、多くの場合、熱傷によって引き起こされ、深部（網状）真皮にまで広がり、炎症、激しい痛み、水疱形成を引き起こしますが、瘢痕が残る可能性はほとんどありません。 篩骨の上部にある有毛細胞（矢印）を持つ感覚上皮は、石畳のような外観の支持細胞 を覆っています。 病気のこの末期段階では、レントゲン写真は構造的損傷や変形の重症度を定義するのに役立ちます。 軟骨キャップは関節腔の内側を覆う滑膜と連続しています（図 2-26 を参照）-MACROS-。 痛みは座ったり立ったりすることで強くなり、咳をしたり、くしゃみをしたり、排便のために力を入れたりすると悪化します。 突然の低温への曝露によってどの筋肉群でも発生する可能性がありますが、通常は短時間の運動で筋肉を温めると改善します。
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これらの大きな気管支の硝子軟骨と平滑筋は、気管 と同じ構成になっています。 ブルンナー腺は十二指腸近位部で顕著であり、遠位部では徐々に消失します。 その時点で推奨される特定の検査には、細隙灯眼科検査-MACROS-、眼圧評価-MACROS-、心エコー検査-MACROS-、および磁気共鳴血管造影による大動脈全体の評価やコンピューター断層撮影、脊椎の放射線撮影-MACROS-などの選択された放射線検査が含まれます。 気管支壁の硝子軟骨は壁の崩壊を防ぎ、気管支がさらに小さな気管支に分割されると、軟骨は不規則な板の形をとります。 この電気インパルスは、何らかの形で、筋小胞体（マクロス）からの大量のカルシウムの突然の放出に関与しています。 治療せずに放置すると、持続的な炎症により成長板が早期に閉鎖し、患肢が短くなります。 慢性腎不全の症状は、体の結合組織に現れ、多面的な症候群 - マクロ - として骨に顕著に現れます。 3 種類の顆粒球が生成される成熟シーケンス (顆粒球形成) には 14 ～ 18 日かかります。 手術は一般的に 1 年目に実施され、股関節の閉鎖整復はほとんど成功しないため、典型的には開腹内側整復術で構成されます。 子宮内で大理石骨病を診断する優れた能力のおかげで、先天性の症例でも臍帯血移植が成功することが示されています。 レントゲン写真では、壊死部位の石灰化や脂肪腫内部の骨化生または軟骨化生も確認されることがあります。-MACROS-。
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慢性炎症 では、マクロファージの融合により、保護的（隔離物質）な多核異物巨細胞 が形成されることがあります。 これらは、最も外側の硬膜、くも膜、および最も内側の軟膜 の 3 つの異なる層で構成されています。 ホルマリン固定、脱灰、切片作成、標本の染色 の順に行われます。 それらの密度、位置、および筋線維内の分布は、筋線維のタイプ によって異なります。 病因は多因子性ですが、究極的にはエネルギー不均衡の障害です。つまり、長期にわたるカロリー摂取量がエネルギー消費量を上回ります。 痛風の臨床症状は、通常、男性では中年期（30歳から50歳）に現れ、女性ではそれ以降に現れます（図5-38を参照）。 ミトコンドリア (Mi) は、末梢筋形質内または筋原線維間の列に存在します。 理学療法-MACROS-、リハビリテーション-MACROS-、適応機器は可動性を最大限に高め、生活の質を向上させます-MACROS-。 骨迷路は、錐体側頭骨に空洞化された一連の連絡管であり、球形嚢、卵形嚢、三半規管、および蝸牛を収容する前庭で構成されています。 これは、無痛性の刺激が痛みとして知覚される異痛症-MACROS-と、通常は痛みを伴う刺激が増幅される痛覚過敏-MACROS-の一種として現れます。 粘膜ひだは筋層の上部まで伸び、絨毛に似ていますが、絨毛とは異なり、膨張した器官では消えます。