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比較的一定の割合で合成され、生成される量は総筋肉量に比例します。 リストされている各タンパク質は、少なくとも一部の背根神経節細胞 で発現していますが、他の細胞タイプ でも発現しています。 もう一方の極-MACROS-では、アストロサイトは血管平滑筋と脳血管の内皮細胞-MACROS-に集まります。 形態学的には、筋紡錘内に核袋線維と核鎖線維という 2 種類の筋紡錘内筋線維が存在します。 錐体ニューロンの配置 は、その先端樹状突起が と平行に並んで双極子シート を形成し、大きな電場電位 を生成するのに特に適しています。 皮膚の識別的触覚と固有受容覚の神経支配、低閾値機械受容器、皮膚は重要な感覚器官であり、当然のことながら、さまざまな求心性神経（マクロ）が豊富に神経支配されています。 骨迷路（前庭階と鼓室階を含む）内の液体は外リンパ（脳脊髄液）-MACROS-であり、脳脊髄液（脳脊髄液）によく似ています。 単一肺胞レベル-MACROS-では、比率は1分あたりの肺胞換気量（VA）を毛細血管流量（Qc）で割ったものとして定義されます-MACROS-。
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腸重積の整復 超音波検査で腸重積を確認した後、透視下で空気または水溶性造影剤を用いて腸重積を整復することが最適な治療法です (後述の超音波セクション を参照)。 この線は心臓と交差してはならず、また、この線が押し戻されて横隔膜の上の脊椎に「当たる」 べきではありません。 吻側枝は、背柱内側毛帯経路の一部として延髄まで上昇します。 細胞内 Ca++ は平滑筋の収縮に必要ですが (-MACROS-)、-MACROS- Ca++ に対する収縮の感受性は変動します (-MACROS-)。 異なるオプシンが網膜の視覚色素である-MACROS-に結合することで生じる視覚色素である-MACROS-の3つの変異体が錐体細胞に存在します（ほとんどの種の-MACROS-では、各錐体は3つの錐体色素のうちの1つを発現します）-MACROS-。 臨床的に最も一般的な検査は、血清アルブミンと血液凝固パラメータ-MACROS-、プロトロンビン時間-MACROS-の測定です。 アセチルコリン、ガストリン、ヒスタミンに対する壁細胞膜上の受容体、およびこれらの分泌促進物質が作用する細胞内セカンドメッセンジャー-MACROS-が、-MACROS- に示されています。 酸素負債は、運動中に消費されるエネルギーから酸化代謝によって供給されるエネルギーを差し引いた値にほぼ等しくなります。 1 つのグループ、ユニポーター (または促進トランスポーター) は、膜 を越えて単一の分子を輸送します。 肝臓だけが脂肪酸動員から得た遊離グリセロールを糖新生に利用することができます。 これは主に、心室収縮期-MACROS-中の動脈血量（物理的要因）の変化を決定する、たった 1 つの生理学的要因-MACROS-である拍出量-MACROS-の関数です。 この変化の原因は、反復活動電位 によるシナプス前 Ca++ チャネルの不活性化です。
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心拍数の大幅な増加とは対照的に、拍出量の増加はわずか約 10% から 35% に過ぎず、訓練を受けた個人ではより大きな値が発生します。 心拍数を調節する反射は、圧受容器、化学受容器、肺膨張、心房受容器（ベインブリッジ）、および心室受容器反射 です。 他に特定されている繊維タイプには、A および C 冷感性繊維、A 機械感性繊維、および機械熱感性繊維 があります。 軸索 (Ax) は、シュワン細胞の細胞質膜 の複数の包みからなる鞘内の中央に見られます。 杯細胞は表面分泌細胞とも呼ばれ、気管気管支上皮の約 15% ～ 20% を占め、気管気管支樹の第 12 分裂部まで存在します。 酸素飽和度、含有量、および送達 各 Hgb 分子は最大 4 個の O2 原子と結合でき、Hgb 1 グラムあたり最大 1 個の O2 原子と結合できます。 たとえば、視床下部の視交叉上核への網膜投射である は概日リズムを制御します (第 37 章を参照)。 これは、双極細胞が刺激の局所的なコントラストに最もよく反応し、コントラスト検出器として機能することを示しています。 同様に、主にフェーズ 2 で細胞内に入った過剰な Ca++ イオンのほとんどは、3 つの Na+ イオンを 1 つの Ca++ イオンと交換する 3Na+-Ca++ アンチポーター によって主に除去されます。 屈筋運動ニューロン軸索、伸筋運動ニューロン軸索、側方系、側方皮質脊髄路と皮質延髄路。皮質脊髄路と皮質延髄路は、大脳皮質の広い領域（マクロス）から始まり、 自動呼吸（-MACROS-）とは対照的に、随意呼吸は延髄の呼吸制御中枢をバイパスします（-MACROS-）。 ウェルニッケ野（後側頭葉）は言語理解（マクロス）を担い、ブローカ野（下前頭葉）は言語表現（マクロス）を担っています。
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断食段階 肝臓でインスリンとグルカゴン (およびカテコールアミン) によって制御される主要な代謝段階の一部は次のとおりです (-MACROS- を参照)。 いくつかの交感神経節後ニューロンは、神経伝達物質 としてノルエピネフリンではなくアセチルコリンを放出します。 拍動間隔が短くなると、1 分あたりのプラトーの数が増加します。 肝臓によるビリルビンの形成と排泄 肝臓は、身体に潜在的に有毒なヘムの代謝物であるビリルビンの排泄にも重要です。 これは、腺下垂体と呼ばれる上皮成分と神経下垂体 と呼ばれる神経構造で構成されています。 単量体 G タンパク質 と同様に、翻訳後に脂質が追加されるため、膜に結合することができます。 インスリンはグルコース閾値を下げ、心臓によるグルコースの取り込み率を高めます。 骨格筋の収縮中（-MACROS-）、（1）K+とリン酸が放出され、（2）浸透圧が上昇します（-MACROS-）。 この募集パターンは、運動単位が運動ニューロンの軸索サイズの順序（マクロス）で募集されるため、サイズ原理と呼ばれます。 細胞小器官は、骨格筋線維の太いフィラメントと細いフィラメントの間の結合に似た結合を介して、微小管に結合します。
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心筋線維長の増加 は、拡張期 中の心室充満（前負荷）の増大に伴って起こり、より強力な心室収縮 を生み出します。 マクロファージは、体温調節-MACROS-、中間代謝-MACROS-、ホルモン分泌-MACROS-、免疫システム-MACROS-を調節する特定のモノカインも放出します。 神経下垂体は、豊富な毛細血管床に隣接した神経ホルモン放出部位である神経血管構造です。 大きな医療または外科手術によるストレスは、概日時計を無効にし、持続的で過剰なホルモン放出と代謝のパターンを引き起こし、グルコースや遊離脂肪酸などの内因性燃料を動員し、それらの重要な臓器への供給を増強します。 粘液層は空気と直接接触するため、病原体を含む吸入物質を捕捉します。 これらの末端は、筋肉の腱（または筋肉内の腱の刻印）内のコラーゲン繊維の束を包みます -マクロ-。 アセチルコリンとサブスタンス P は、それぞれムスカリン受容体 とタキキニン受容体 に作用し、漿液腺房細胞 内の細胞質 Ca++ 濃度を増加させます。 これらの Ca++ 依存性の変化は、細胞内 [Ca++] の減少によって可逆的です。 激しい運動中の骨格筋の疲労はクレアチンリン酸貯蔵量 の枯渇と関連していますが、後述するように、これは必ずしも疲労がクレアチンリン酸貯蔵量 の枯渇によって引き起こされることを意味するものではありません。 青斑核と縫線核のニューロン 、およびその他のモノアミン作動性核 も失われます。
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縦断面では、炎症を起こした虫垂は、直径が 6 mm 以上で、液体で満たされた非圧縮性の盲端管状構造です。 レニンはホルモンではなく、レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系-MACROS-を活性化する酵素であり、血圧とNa+とK+のバランスを調節するのに役立ちます-MACROS-。 脊髄および迷走神経求心性神経の末梢終末部は腸壁のすべての層-MACROS-に位置し、そこで腸の状態に関する情報を検出します-MACROS-。 これらは迷走神経求心性神経の末梢末端であり、情報を脳幹に伝達し、それによって迷走神経遠心性線維の活動、つまり迷走迷走神経反射を引き起こします。 混合食のさまざまな成分は、小腸でどのように消化され、吸収されるのか。膵液の成分と機能は何で、その分泌はどのように制御されるのか。腸の内容物の適切な流動性を提供するメカニズムは何なのか。食後および絶食中の小腸の運動パターンは何で、これらのパターンはどのような機能を果たすのか。この章の目標は、このような変化がどのようにもたらされ、最終的に栄養素の同化にどのようにつながるのかを説明することです。 矢状正中線 T1 磁気共鳴画像では、後葉下垂体/神経下垂体前葉の「明るい点」が、予想どおり鞍の後面ではなく、視交叉 のすぐ後ろ、近位茎 (矢印) の予想される位置で描写されています。 伝導気道と呼吸ユニット のコンポーネントの役割を比較対照します。 したがって、血液中のカテコールアミン濃度は、交感神経系（マクロ）を活性化するのと同じ条件下で上昇します。 顆粒細胞は、4～5 本の短い分岐していない樹状突起を持つ小さなニューロンです。それぞれの樹状突起は、苔状繊維ロゼットおよびゴルジ細胞軸索の末端とシナプスを形成する爪状の拡張部で終わり、糸球体と呼ばれる複雑な配置になっています。 筋収縮反射または伸張反射（マクロス）は、その名前（マクロス）が示すように、筋肉の伸張によって引き起こされる一連の運動反応（マクロス）です。 静脈系の血管は動脈血管と平行に走り、小葉間静脈、弓状静脈、小葉間静脈、そして尿管の横を走る腎静脈を徐々に形成します。 具体的には、交感神経節前ニューロンは、脊髄の胸部および上部腰椎部の内側外側細胞柱（外側角）に集中しています。